Actemra

Egészség Video: Actemra's Failure to Warn of Serious Side Effects Leads to Thousands of Potential Lawsuits (November 2018).

Anonim

Mi az Actemra (Tocilizumab)?

Az Actemra a tocilizumab vényköteles gyógyszer márkaneve, amelyet szenvedő felnőttek kezelésére használnak - olyan állapot, amelyben a test megtámadja a saját ízületeit.

A gyógyszert az ízületi gyulladás bizonyos formáinak - nevezetesen szisztémás juvenilis idiopátiás arthritisnek (Still's disease) és poliarticularis juvenilis idiopathiás arthritisnek (PJIA) - a 2 éves és idősebb gyermekek kezelésére használják.

Az Actemra az interleukin-6 (IL-6) receptor gátlóként ismert gyógyszerek osztályába tartozik. Úgy működik, hogy blokkolja az interleukin-6 hatását, amely a gyulladást okozó szervezetben található.

A gyógyszert gyakran adják, ha más terápiák sikertelenek, és néha kombinálva más kezelésekkel.

Az amerikai Food and Drug Administration (FDA) 2010-ben jóváhagyta az Actemra-t. A gyártás a Genentech, Inc.

Actemra figyelmeztetések

Az Actemra egy fekete doboz figyelmeztetést tartalmaz, mivel növelheti a súlyos vagy életveszélyes fertőzés kialakulásának veszélyét, és károsíthatja a szervezet fertőzés elleni küzdelem képességét.

Mondja el kezelőorvosának, ha hajlamos fertőzésekre, vagy ha jelenleg van ilyen, beleértve egy kisebb fertőzést, például egy vágást vagy fájdalmat.

Mondja el egészségügyi szolgáltatójának, ha lakik, élt vagy utazott a Mississippi és Ohio folyó völgyébe. Bizonyos gombafertőzések gyakoribbak ezeken a területeken.

Mielőtt elkezdené az Actemrát, tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan gyógyszereket szed, amelyek befolyásolják az immunrendszert, például:

  • (abatacept)
  • (adalimumab)
  • Kineret ( )
  • (certolizumab)
  • (etanercept)
  • (golimumab)
  • (infliximab)
  • Imuran, Azasan ( )
  • Gengraf, Neoral vagy Sandimmune ( )
  • vagy (metotrexát)
  • Rapamune (szirolimusz)
  • Prograf ( )
  • vagy Dexpak (dexametazon)
  • Medrol ( )
  • Sterapred ( )
  • (rituximab)
  • (tofacitinib)

Kerülje az érintkezést olyan betegekkel, akik betegek vagy fertőzések vannak az Actemra szedése alatt.

Azonnal hívja kezelőorvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során bármilyen fertőzést észlel, amely a következőket foglalja magában:

  • Láz, izzadás vagy hidegrázás
  • Torokfájás
  • Nehéz légzés
  • Köhögés
  • Fogyás
  • Gyomorfájdalom
  • Hasmenés
  • Vérvér
  • Extrém fáradtság vagy fáradtság
  • Izomfájdalom
  • Piros, meleg vagy fájdalmas bőr
  • Gyakori vizelés, vagy vizelés közben égő
  • Sérülés a bőrön vagy a száj körül

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Önnek valaha volt vagy valaha volt cukorbetegsége, a, a szerzett immunhiányos szindróma (AIDS) vagy bármilyen más olyan állapot, amely befolyásolja az immunrendszert.

Ha vagy (májbetegségben) szenved, az Actemra használatával növelheti a fertőzés kockázatát.

Lehet, hogy fertőzött volt a tuberkulózis vagy a hepatitisz B vírust okozó baktériumokkal, de nem ismerte.

Orvosa megrendelni fogja a teszteket annak megállapítására, hogy vannak-e inaktív formái ezeknek a feltételeknek, hogy azok kezelhetők az Actemra elkezdése előtt.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a TB-vel szemben (vér- vagy bőrpróbával) pozitívnak bizonyult, volt tuberkulózis, tuberkulózissal vagy olyan területeken utazott, ahol a TB gyakori volt.

Az Actemra-kezelés ideje alatt azonnal tájékoztassa az egészségügyi szolgáltatót, ha bármely, amelyek a következők lehetnek:

  • Köhögés
  • Mellkasi fájdalom
  • Köhögés a vér vagy a
  • Fogyás
  • Étvágytalanság
  • Izomtónus elvesztése
  • Gyengeség
  • Fáradtság
  • Hidegrázás
  • Láz
  • Éjjeli izzadás

Továbbá, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha volt hepatitisz B vagy ha a betegség bármely tünete a Actemra alkalmazása alatt vagy után történt.

A gyakori :

  • A bőr vagy a szemek sárgulása ( )
  • Étvágytalanság
  • Hányinger vagy hányás
  • Sötét színű vizelet
  • Agyagszínű széklet
  • Izomfájdalom
  • Láz
  • Hidegrázás
  • Gyomorfájdalom
  • Kiütés
  • Túlzott fáradtság

Az Actemra növelheti az esélyeit bizonyos típusú rák kialakulására. Beszéljen orvosával ezzel a kockázattal kapcsolatban.

Az Actemra használata során tartsa be az orvosával és a laboratóriummal az összes találkozót. Gyakran ellenőriznie kell a szervezet válaszát a gyógyszerre.

Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt bármilyen gyógyszeres oltást kapna a gyógyszer szedése alatt.

Kerülje a kapcsolatot bárkinek, aki nemrégiben "élő" vakcinával rendelkezik. Az élő vakcinák közé tartoznak a, a mumpsz és a rubeola (MMR), a Bacillus Calmette-Guérin (BCG), az orális polio, a rotavírus, a himlő, a sárgaláz, a varicella (bárányhimlő), az orális tífusz elleni vakcina, a zoster ( ) ) vakcinák.

Az Actemra szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha rendelkezik vagy valaha is volt:

  • Rák
  • Májbetegség
  • (kis zacskók a vastagbél bélésében, amelyek gyulladnak)
  • Emésztőrendszeri fekélyek vagy vérzés
  • Bármely olyan állapot, amely befolyásolja az idegrendszert, mint például a
  • Krónikus gyulladásos demielinizáló polineuropátia (CIDP), az immunrendszer és idegrendszeri rendellenesség

Hagyja kezelőorvosát arról, hogy az Actemra-t elkezdi alkalmazni bármilyen típusú műtét előtt, beleértve a fogászati ​​eljárást is.

Terhesség és Actemra

Nem ismert, hogy az Actemra károsíthatja-e a születendő gyermeket. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhes lehet a gyógyszer szedése alatt.

Nem ismert, hogy a gyógyszer átadhasson-e az anyatejbe, vagy fájdalmat okozhat-e egy ápolóbaba. Az Actemra bevétele közben ne szoptasson.

Vissza a tetejére

Actemra mellékhatások

Az Actemra gyakori mellékhatásai

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​súlyossá válik, vagy nem távozik:

  • Fejfájás
  • Tüsszentés
  • Orrfolyás
  • Enyhe viszketés, bőrpír, fájdalom vagy duzzanat az injekció beadásának helyén

Az Actemra súlyos mellékhatásai

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fent említett Actemra figyelmeztetések részben felsorolt ​​mellékhatások bármelyikét vagy az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja:

  • öblítés
  • Viszkető
  • Kiütés vagy csalánkiütés
  • A szemek, az arc, az ajkak, a nyelv, a torok, a karok, a kezek, a boka, a lábak vagy az alsó lábak duzzanata
  • Nehézség lenyelése
  • Hányás
  • Szédülés vagy ájulás
  • A bélrendi változások
  • Szokatlan véraláfutások vagy vérzés

Actemra kölcsönhatások

Tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által szedett összes vényköteles, nem receptes, illegális, szabadidős, gyógynövényes, táplálkozási vagy étrendi gyógyszerről, különösen az Actemra Figyelmeztetések szakaszban felsorolt ​​és az alábbiak bármelyikéről:

  • Vérhígítók, mint, Jantoven (warfarin)
  • és egyéb, mint Advil vagy Motrin ( ) és Aleve vagy Naprosyn ( )
  • A (koleszterinszint-csökkentő gyógyszereket) tartalmazó gyógyszerek, mint a vagy a (atorvasztatin), az Altoprev, a Mevacor vagy a Advicor ( ), valamint a vagy (szimvasztatin)
  • Orális fogamzásgátlók (fogamzásgátló tabletták)
  • Elixophyllin, Theo-24, Theo-Dur vagy Uniphyl ( )

Actemra adagolás

Az Actemra intravénás infúziót vagy szubkután injekciót ad (csak a bőr alatt).

Dózisa az életkorától és az egészségi állapottól, valamint egyéb tényezőktől függ.

A gyógyszert tipikusan hetente egyszer, kéthetente, vagy négyhetente egyszer adják be.

Az Actemra infúziót kórházban vagy orvosi rendelőben adják be, és általában körülbelül egy órát vesz igénybe.

Megmutathatja, hogyan kell beadnia az Actemra-t a bőr alá otthon, egy előretöltött fecskendőt használva. Ügyeljen arra, hogy figyelmesen kövesse az orvos utasításait.

Minden előretöltött fecskendő csak egy használatra alkalmas. Ne használja újra a fecskendőt.

Az Actemra-t a combod elülső oldalára vagy bárhol a gyomrára is beadhatja, kivéve a köldökét és a körülötte lévő területet.

Próbálj meg más befecskendezési helyet kiválasztani minden egyes alkalommal, amikor Önnek adod az Actemra-t.

Feltétlenül használja ezt a gyógyszert a gyógyszercímkén feltüntetett lejárati idő előtt.

Ne használja az Actemra-t, ha a gyógyszer színe megváltozott vagy részecskéket tartalmaz.

Actemra túladagolás

Ha túladagolás gyanúja merül fel, azonnal forduljon a mérgezési központhoz vagy a sürgősségi helyiséghez.

Kapcsolatba léphet egy mérgező központtal a 800-222-1222-es telefonszámon.

Az Actemra elutasított dózisa

Hívja kezelőorvosát, ha hiányzik egy időpont, amikor egy Actemra adagot kap.

Ha elfelejtette beadni a gyógyszert, adjon injekciót amint eszébe jut.

De ha közeledik a következő ütemezett adaghoz, hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa a rendszeres beadási ütemezést.

Ne adjon be két adag Actemra-t a kihagyott adag pótlására.

Actemra
Kategória Orvosi Problémák: Gyógyszerek